imtoken钱包下载官网地址|丙酮的沸点

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2024-03-07 23:02:31

丙酮_百度百科

度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心丙酮[bǐng tóng]播报讨论上传视频有机化合物收藏查看我的收藏0有用+10本词条由中国科学院过程工程研究所、中国科学院大学化学科学学院 参与编辑并审核,经科普中国·科学百科认证 。丙酮(acetone),又名二甲基酮,是一种有机物,分子式为C3H6O,为最简单的饱和酮。常温常压下为一种有薄荷气味的无色可燃液体 [2]。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。在工业上主要作为溶剂,用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中,也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料,也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。中文名丙酮 [1]外文名Propanone/Acetone别    名二甲基酮、二甲酮、木酮、醋酮化学式CH3COCH3分子量58.08CAS登录号67-64-1EINECS登录号200-662-2熔    点-94.9 ℃沸    点56.5 ℃水溶性易溶密    度0.7899 g/cm³外    观无色透明液体闪    点-18 ℃(CC)应    用有机溶剂安全性描述S9;S16;S23;S26;S33;S36/S37;S45危险性符号F;T;Xi危险性描述R11;R36;R39/23/24/25;R66;R67UN危险货物编号1090管制信息易制毒-3目录1管制信息2性质与稳定性▪物理性质▪化学性质▪其他性质3分子结构数据4计算化学数据5毒理学数据▪急性毒性▪刺激性▪亚急性与慢性毒性▪致突变性6生态学数据▪生态毒性▪生物降解性▪非生物降解性7制备方法▪干馏法▪发酵法▪异丙苯氧化合成法▪氧化异丙醇法▪水解丙炔法8用途9毒性与医学用途10安全信息11运输与储存▪运输方式▪贮存方法管制信息播报编辑丙酮(易制毒-3),该品根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。性质与稳定性播报编辑物理性质在常温下为无色透明液体,易挥发、易燃,有微香气味。与水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和吡啶等均能互溶,能溶解油、脂肪、树脂和橡胶等,也能溶解醋酸纤维素和硝酸纤维素,是一种重要的挥发性有机溶剂。化学性质丙酮是脂肪族酮类具有代表性的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇 [3]。2 mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸,氯化锌或硫酸)存在下生成亚异丙基丙酮,再与1 mol丙酮加成,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3 mol丙酮在浓硫酸作用下,脱3 mol水生成间三甲苯。在石灰、醇钠或氨基钠存在下,缩合生成异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮) [4]。在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下,缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成反应,加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外,丙酮在500~1000℃时发生裂解,生成乙烯酮 [5]。在170~260℃通过硅-铝催化剂,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液,新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。其他性质易燃有毒物品,毒性中等。轻度中毒对眼及上呼吸道黏膜有刺激作用,重度中毒有晕厥、痉挛,尿中出现蛋白和红细胞等症状,小鼠暴露在丙酮蒸气①30~40 mg/L、②150 mg/L中2小时,结果:①呈侧卧的中毒症状;②致死。人体发生中毒时,应立即离开现场,呼吸新鲜空气,重者送医院抢救。空气中最高容许浓度1000*10-6。操作现场应保持良好的通风,操作人员应穿戴防护用品。丙酮属低毒类,近似于乙醇。主要对中枢神经系统有麻醉作用,吸入蒸气能引起头痛、眼花、呕吐等症状,空气中的嗅觉界限为3.80 mg/m3。对眼、鼻、舌黏膜多次接触能引起炎症。蒸气浓度为9488 mg/m3时,60分钟后就会呈现头痛、刺激支气管、昏迷不醒等中毒症状。嗅觉阈浓度1.2~2.44 mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为360 mg/m3。稳定性 [6]:稳定禁配物 [6]:强氧化剂、强还原剂、碱聚合危害 [6]:不聚合分子结构数据播报编辑摩尔折射率:15.97摩尔体积(cm3/mol):75.1等张比容(90.2K):156.5表面张力(dyne/cm):18.8极化率(10-24cm-3):6.33 计算化学数据播报编辑疏水参数计算参考值(XlogP):-0.1氢键供体数量:0氢键受体数量:1可旋转化学键数量:0互变异构体数量:2拓扑分子极性表面积:17.1重原子数量:4表面电荷:0复杂度:26.3同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共价键单元数量:1毒理学数据播报编辑急性毒性LD50:5800 mg/kg(大鼠经口);5340 mg/kg(兔经口)刺激性家兔经皮:395 mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。家兔经眼:20 mg,重度刺激。亚急性与慢性毒性大鼠7.22 g/m3,每天8 h吸入染毒,共20个月,未发现临床及组织病理学改变。致突变性细胞遗传学分析:酿酒酵母菌200 mmol管。性染色体缺失和不分离:小鼠吸入12 g/L生态学数据播报编辑生态毒性LC50:4740~6330 mg/L(96 h)(虹鳟鱼);10 mg/L(48 h)(水蚤);2100 mg/L(48h)(卤虫)LD50:5000 mg/L(24 h)(金鱼)EC50:8600 mg/L(5 min)(发光菌,Microtox毒性测试);10 mg/L(48 h)(水蚤)生物降解性好氧生物降解(h):24~168厌氧生物降解(h):96~672非生物降解性水相光解半衰期(h):270水中光氧化半衰期(h):9.92×104~3.97×106空气中光氧化半衰期(h):279~2790 [6]制备方法播报编辑干馏法在异丙苯法尚未发明之前,早期丙酮多由乙酸钙的干馏制得。发酵法用丁醇酵母发酵可以获得丙酮。此法为第一次世界大战期间,由哈伊姆·魏茨曼所发展,但不久就因产率极低而被放弃。异丙苯氧化合成法用石油工业产品异丙苯在硫酸的催化下可与氧气反应产生丙酮及其副产物苯酚,该法产生的废品很少且价格低廉,故目前主要使用此法进行生产。氧化异丙醇法用重铬酸钾等氧化剂氧化异丙醇,生成丙酮。水解丙炔法水解丙炔可以制备丙酮,但需要硫酸汞催化。过程中会产生不稳定的烯醇,之后经过异构变成丙酮 [7]。用途播报编辑1.丙酮为代表性的低沸点、快干性极性溶剂。溶解能力强,又溶于水,除用作涂料、清漆、硝基喷漆等溶剂外,尚用作纤维素、醋酸纤维素、照相胶片等制造时的溶剂和脱漆剂。丙酮能萃取各种维生素与激素及石油脱蜡。丙酮还是重要的化工原料,用于制造乙酐、甲基丙烯酸甲酯、双酚A、亚异丙基丙酮、甲基异丁基甲酮、己二醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、维生素C等。并用作萃取剂、稀释剂等。2.用于制取有机玻璃单体、双酚A、二丙酮醇、己二醇、甲基异丁基酮、甲基异丁基甲醇、佛尔酮、异佛尔酮、氯仿、碘仿等重要有机化工原料。在涂料、醋酸纤维纺丝过程、钢瓶贮存乙炔、炼油工业脱蜡等方面用作优良的溶剂。在医药工业,是维生素C和麻醉剂索佛那的原料之一,也用作各种维生素和激素生产过程中的萃取剂。在农药工业,丙酮是合成丙烯拟除虫菊酯的原料之一。3.用作分析试剂,如作溶剂。用作色谱衍生物试剂及液相色谱洗脱剂。4.用于电子工业,常用作清洗去油剂。5.常用作乙烯基树脂、丙烯基树脂、醇酸漆、醋酸纤维素以及多种胶黏剂的溶剂。还广泛用于醋酸纤维素、胶片、薄膜和塑料的制造,也是生产甲基丙烯酸甲酯、甲基异丁基酮、双酚A、乙酸酐、乙烯酮以及呋喃树脂的原料。6.可用作稀释剂、洗涤剂以及维生素、激素类的萃取剂。7.自然界中亦存在天然的丙酮,人体内也含有少量的丙酮。在建材方面,主要作为脂肪族减水剂的主要原料。毒性与医学用途播报编辑对人体具有肝毒性,对于黏膜有一定的刺激性,吸入其蒸气后可引起头痛,支气管炎等症状。如果大量吸入,还可能失去知觉。日常生活中主要用于脱脂,脱水,固定等等。在血液和尿液中为重要检测项目。有些癌症患者尿样丙酮水平会异常升高。采用低碳水化合物食物疗法减肥的人血液、尿液中的丙酮浓度也异常地高。安全信息播报编辑丙酮与氯仿不应混合(特别是在碱性环境下),两者会发生剧烈的放热反应,若混合可能导致强烈爆炸。危险运输编码:UN 1090 3/PG 2危险品标志:安全标识:S9,S16,S23,S26,S33,S45,S36/S37危险标识:R11,R36,R66,R67,R23/24/25,R39/23/24/25运输与储存播报编辑运输方式运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。贮存方法1、本品具高度易燃性,有严重火灾危险,属于甲类火灾危险物质。储存于阴凉干燥、良好通风处,远离热源、火源和有禁忌的物质。所有容器都应放在地面上。但久贮和回收的丙酮常有酸性杂质存在,对金属有腐蚀性。2、用200 L铁桶包装,每桶净重160 kg,铁桶内部应清洁、干燥。贮存于干燥、通风处,温度保持在35 ℃以下,装卸、运输时防止猛烈撞击,并防止日晒雨淋。按防火防爆化学品规定贮运。3、储存于阴凉、通风良好的专用库房内,远离火种、热源。库温不宜超过29 ℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

有机化合物:丙酮 - 知乎

有机化合物:丙酮 - 知乎切换模式写文章登录/注册有机化合物:丙酮卧龙05学长国涛​​法定代表人丙酮(acetone),又称阿西通、二甲基酮,是一种有机化合物,化学式为C3H6O,相对分子量为58.08,密度为0.792 g/cm3,熔点-94.7 ℃;外观呈无色透明液体,有甜味,容易挥发和燃烧,能溶于水、酒精、乙醚、氯仿、乙炔、油类及碳氢化合物,也能溶于油脂和橡胶,能与物质发生还原、氧化、卤化、加成及聚合等反应。可由薯类、谷类发酵法制得丙酮和丁醇,也可由异丙苯氧化和异丙醇脱氢制得。丙酮是重要的有机溶剂,也是有机合成的重要原料,可广泛应用于农业、橡胶、油漆及化学工业等领域。基本信息中文名丙酮别名阿西通,二甲基酮CAS编号67-64-1性质化学式C3H6O结构式CH3COCH3摩尔质量58.08外观无色透明液体气味果味密度0.792 g/cm3(20℃)熔点-94.7 ℃沸点56.48 ℃溶解性溶于水、酒精、乙醚、氯仿、乙炔、油类及碳氢化合物,也能溶于油脂和橡胶pKa20蒸气压231 mmHg(25℃)危险性警示术语H225;H319;H336NFPA 704爆炸极限下限2.6 %,上限12.8 %闪点-18 ℃自燃温度465℃物质结构丙酮结构式丙酮分子式为C3H6O,属于饱和脂肪酮,丙酮分子中羰基上的碳原子以sp2杂化轨道成键,甲基上的碳原子为sp3杂化,它可看作甲醛的两个氢被甲基取代后的产物。理化性质物理性质丙酮为无色透明、易挥发、易燃的液体,其蒸气在空气中的最高允许浓度为400 mg/m3,相对分子量为58.08,密度为0.792 g/cm3,熔点-94.7 ℃,沸点56.48 ℃,室温下能与水、甲醇、乙醇和乙醚等混溶,蒸气与空气混合易爆炸,爆炸极限为2.6 % ~ 12.8 %(体积)。化学性质(1)还原反应丙酮还原因催化剂及温度的不同而不同,如丙酮与氢气反应,生成物会有所不同,相关反应方程式如下:(2)氧化反应丙酮在碱液中,与氯、溴、碘作用可生成氯仿、溴仿、碘仿等;常温下与高锰酸钾不发生反应,但加热会生成草酸、乙酸和二氧化碳等。丙酮与碘发生碘仿反应:(4)加成反应在强碱条件下,丙酮与氰化氢反应生成丙酮氰醇,方程式如下:(5)缩合反应丙酮与碘化钠在-3 ℃条件下可结合成晶体物;在碱性溶液中,与氯仿反应生成丙酮氯仿,其方程式如下:(6)聚合反应丙酮与氢氰酸反应生成丙酮氰醇,后者经硫酸催化生成甲基丙烯酰胺,它与甲醇作用生成甲基丙烯酸甲酯。氰化反应方程:制备方法发酵法以玉米、白薯和糖蜜为原料,以丙酮丁醇菌为菌种,经发酵得到含有丁醇、丙酮和乙醇的总溶剂,再经分离得到丁醇、丙酮和乙醇。异丙苯法以三氯化铝为催化剂,盐酸为促进剂,在常温条件下,苯和乙烯在液相中烷基化得到异丙苯,或气态苯和乙烯在1.5 ~ 4.0 MPa和250 ℃左右的条件下进行烷基化反应得到异丙苯;异丙苯在碱稳定剂存在的条件下,经加温加压氧化成过氧化氢异丙苯,再在酸性条件下,将其分解得苯酚和丙酮,再经分离得到丙酮。异丙醇脱氢法在催化剂的作用下,异丙醇会发生脱氢反应而产生丙酮,其反应方程式为:反应气体产物经水的冷却和洗涤,丙酮和未反应的异丙醇等溶于水中与氢分离,水溶液进入丙酮精馏塔从塔顶得到产品丙酮,塔底排出的异丙醇水溶液再进入异丙醇精馏塔,蒸出的异丙醇经循环送回脱氢反应器。异丙醇脱氢法工艺流程图应用化工领域丙酮是重要的有机化工原料,例如,以丙酮为原料合成的双酚A是环氧树脂的原料,还是糠醛-丙酮树脂的原料。可用于生产有机合成中间产品,如以丙酮为原料经高温裂化可以制取乙烯酮,还可生产异佛尔酮、甲基苯乙烯基甲酮和乙酰丙酮等。医药行业丙酮可经呼吸道和皮肤吸收,经肺和胃肠道吸收较快,经皮肤吸收较慢且吸收量少。吸收后经血液分布全身;大剂量主要经肺和肾排出,小剂量时大部分被氧化成二氧化碳排出。丙酮通常以非常少量存在于尿液和血液中,但在糖尿病患者的尿液和血液中可能会发现更多的量。其他领域丙酮与苯胺反应生成橡胶防老剂RD,与二苯胺缩合生成丙酮二苯胺,即防老剂BLE,这两种防老剂适用于天然及合成橡胶中。[6]丙酮作为溶剂,可用于制造清漆、挥发性树脂的清漆和磁漆的原料,应用于油漆涂料工业。也可用于制造醋酸纤维素胶片薄膜、塑料和涂料,是石油炼制工业中脱蜡的溶剂,也是各种维生素和激素的萃取剂。安全事宜储存与运输丙酮用优质铁皮桶包装,应贮存于干燥、通风的专用库房内,远离火种、热源,库温在30 ℃以下;保持容器密封,不可与氧化剂、还原剂和自燃物共同贮运;禁止使用易产生火花的机械设备和工具。搬运时轻装轻卸,防止包装及容器损坏,装卸、运输时也要防止猛烈撞击。毒理学大鼠经口LD50[a]为5800 mg/kg,兔经皮为20000 mg/kg。危险性丙酮易燃,其蒸气和空气混合会形成爆炸性混合物,遇明火、高温会引起爆炸。并且,丙酮易挥发,有一定毒性,轻度中毒对眼、鼻、喉粘膜有刺激作用,重度中毒对神经中枢有抑制作用,会出现头昏、头疼、运动障碍和嗜睡症状,进而会发生麻醉和昏迷。泄漏与消防安全液体泄漏时,及时使用黄沙覆盖并及时清除,储罐存放应关阀防漏,一旦泄漏应及时封堵,严禁使用易产生火星的工具和机械设备。若着火,可用二氧化碳、泡沫、干粉、砂土灭火。要尽可能将容器从火场移至空旷处,喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束;处在火场中的容器若变色或从安全泄压装置中产生声音,须立即撤离。急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤;眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并就医处理;吸入:撤离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,必要时输氧或人工呼吸,就医;食入:饮温水,进行催吐,严重者就医处理。发布于 2023-04-17 00:15・IP 属地山东有机合成有机化学有机化合物​赞同 3​​添加评论​分享​喜欢​收藏​申请

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丙酮

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丙酮(acetone),又名二甲基酮,是一種有機物,分子式為C3H6O,為最簡單的飽和酮。常温常壓下為一種有薄荷氣味的無色可燃液體

[2] 

。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發,化學性質較活潑。在工業上主要作為溶劑,用於炸藥、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中,也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料,也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。

中文名

丙酮

[1] 

外文名

Propanone/Acetone

別    名

二甲基酮

二甲酮

木酮

醋酮

化學式

CH3COCH3

分子量

58.08

CAS登錄號

67-64-1

EINECS登錄號

200-662-2

熔    點

-94.9 ℃

沸    點

56.5 ℃

水溶性

易溶

密    度

0.7899 g/cm³

外    觀

無色透明液體

閃    點

-18 ℃(CC)

應    用

有機溶劑

安全性描述

S9;S16;S23;S26;S33;S36/S37;S45

危險性符號

F;T;Xi

危險性描述

R11;R36;R39/23/24/25;R66;R67

UN危險貨物編號

1090

管制信息

易製毒-3

目錄

1

管制信息

2

性質與穩定性

物理性質

化學性質

其他性質

3

分子結構數據

4

計算化學數據

5

毒理學數據

急性毒性

刺激性

亞急性與慢性毒性

致突變性

6

生態學數據

生態毒性

生物降解性

非生物降解性

7

製備方法

乾餾法

發酵法

異丙苯氧化合成法

氧化異丙醇法

水解丙炔法

8

用途

9

毒性與醫學用途

10

安全信息

11

運輸與儲存

運輸方式

貯存方法

丙酮管制信息

丙酮(易製毒-3),該品根據《危險化學品安全管理條例》《易製毒化學品管理條例》受公安部門管制。

丙酮性質與穩定性

丙酮物理性質

在常温下為無色透明液體,易揮發、易燃,有微香氣味。與水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和吡啶等均能互溶,能溶解油、脂肪、樹脂和橡膠等,也能溶解醋酸纖維素和硝酸纖維素,是一種重要的揮發性有機溶劑。

丙酮化學性質

丙酮是脂肪族酮類具有代表性的化合物,具有酮類的典型反應。例如:與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對氧化劑比較穩定。在室温下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時,生成乙酸、二氧化碳和水。在鹼存在下發生雙分子縮合,生成雙丙酮醇

[3] 

。2 mol丙酮在各種酸性催化劑(鹽酸,氯化鋅或硫酸)存在下生成亞異丙基丙酮,再與1 mol丙酮加成,生成佛爾酮(二亞異丙基丙酮)。3 mol丙酮在濃硫酸作用下,脱3 mol水生成間三甲苯。在石灰、醇鈉或氨基鈉存在下,縮合生成異佛爾酮(3,5,5-三甲基-2-環己烯-1-酮)

[4] 

。在酸或鹼存在下,與醛或酮發生縮合反應,生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下,縮合成雙酚A。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代,生成α-滷代丙酮。與次滷酸鈉或鹵素的鹼溶液作用生成滷仿。丙酮與Grignard試劑發生加成反應,加成產物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應。此外,丙酮在500~1000℃時發生裂解,生成乙烯酮

[5] 

。在170~260℃通過硅-鋁催化劑,生成異丁烯和乙醛;300~350℃時生成異丁烯和乙酸等。不能被銀氨溶液,新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化,但可催化加氫生成醇。

丙酮其他性質

易燃有毒物品,毒性中等。輕度中毒對眼及上呼吸道黏膜有刺激作用,重度中毒有暈厥、痙攣,尿中出現蛋白和紅細胞等症狀,小鼠暴露在丙酮蒸氣①30~40 mg/L、②150 mg/L中2小時,結果:①呈側卧的中毒症狀;②致死。人體發生中毒時,應立即離開現場,呼吸新鮮空氣,重者送醫院搶救。空氣中最高容許濃度1000*10-6。操作現場應保持良好的通風,操作人員應穿戴防護用品。丙酮屬低毒類,近似於乙醇。主要對中樞神經系統有麻醉作用,吸入蒸氣能引起頭痛、眼花、嘔吐等症狀,空氣中的嗅覺界限為3.80 mg/m3。對眼、鼻、舌黏膜多次接觸能引起炎症。蒸氣濃度為9488 mg/m3時,60分鐘後就會呈現頭痛、刺激支氣管、昏迷不醒等中毒症狀。嗅覺閾濃度1.2~2.44 mg/m3。TJ 36-79規定車間空氣中最高容許濃度為360 mg/m3。穩定性

[6] 

:穩定禁配物

[6] 

:強氧化劑、強還原劑、鹼聚合危害

[6] 

:不聚合

丙酮分子結構數據

摩爾折射率:15.97摩爾體積(cm3/mol):75.1等張比容(90.2K):156.5表面張力(dyne/cm):18.8極化率(10-24cm-3):6.33

丙酮計算化學數據

疏水參數計算參考值(XlogP):-0.1氫鍵供體數量:0氫鍵受體數量:1可旋轉化學鍵數量:0互變異構體數量:2拓撲分子極性表面積:17.1重原子數量:4表面電荷:0複雜度:26.3同位素原子數量:0確定原子立構中心數量:0不確定原子立構中心數量:0確定化學鍵立構中心數量:0不確定化學鍵立構中心數量:0共價鍵單元數量:1

丙酮毒理學數據

丙酮急性毒性

LD50:5800 mg/kg(大鼠經口);5340 mg/kg(兔經口)

丙酮刺激性

家兔經皮:395 mg,輕度刺激(開放性刺激試驗)。家兔經眼:20 mg,重度刺激。

丙酮亞急性與慢性毒性

大鼠7.22 g/m3,每天8 h吸入染毒,共20個月,未發現臨牀及組織病理學改變。

丙酮致突變性

細胞遺傳學分析:釀酒酵母菌200 mmol管。性染色體缺失和不分離:小鼠吸入12 g/L

丙酮生態學數據

丙酮生態毒性

LC50:4740~6330 mg/L(96 h)(虹鱒魚);10 mg/L(48 h)(水蚤);2100 mg/L(48h)(滷蟲)LD50:5000 mg/L(24 h)(金魚)EC50:8600 mg/L(5 min)(發光菌,Microtox毒性測試);10 mg/L(48 h)(水蚤)

丙酮生物降解性

好氧生物降解(h):24~168厭氧生物降解(h):96~672

丙酮非生物降解性

水相光解半衰期(h):270水中光氧化半衰期(h):9.92×104~3.97×106空氣中光氧化半衰期(h):279~2790

[6] 

丙酮製備方法

丙酮乾餾法

在異丙苯法尚未發明之前,早期丙酮多由乙酸鈣的乾餾製得。

丙酮發酵法

用丁醇酵母發酵可以獲得丙酮。此法為第一次世界大戰期間,由哈伊姆·魏茨曼所發展,但不久就因產率極低而被放棄。

丙酮異丙苯氧化合成法

用石油工業產品異丙苯在硫酸的催化下可與氧氣反應產生丙酮及其副產物苯酚,該法產生的廢品很少且價格低廉,故目前主要使用此法進行生產。

丙酮氧化異丙醇法

用重鉻酸鉀等氧化劑氧化異丙醇,生成丙酮。

丙酮水解丙炔法

水解丙炔可以製備丙酮,但需要硫酸汞催化。過程中會產生不穩定的烯醇,之後經過異構變成丙酮

[7] 

丙酮用途

1.丙酮為代表性的低沸點、快乾性極性溶劑。溶解能力強,又溶於水,除用作塗料、清漆、硝基噴漆等溶劑外,尚用作纖維素、醋酸纖維素、照相膠片等製造時的溶劑和脱漆劑。丙酮能萃取各種維生素與激素及石油脱蠟。丙酮還是重要的化工原料,用於製造乙酐、甲基丙烯酸甲酯、雙酚A、亞異丙基丙酮、甲基異丁基甲酮、己二醇、氯仿、碘仿、環氧樹脂、維生素C等。並用作萃取劑、稀釋劑等。2.用於製取有機玻璃單體、雙酚A、二丙酮醇、己二醇、甲基異丁基酮、甲基異丁基甲醇、佛爾酮、異佛爾酮、氯仿、碘仿等重要有機化工原料。在塗料、醋酸纖維紡絲過程、鋼瓶貯存乙炔、煉油工業脱蠟等方面用作優良的溶劑。在醫藥工業,是維生素C和麻醉劑索佛那的原料之一,也用作各種維生素和激素生產過程中的萃取劑。在農藥工業,丙酮是合成丙烯擬除蟲菊酯的原料之一。3.用作分析試劑,如作溶劑。用作色譜衍生物試劑及液相色譜洗脱劑。4.用於電子工業,常用作清洗去油劑。5.常用作乙烯基樹脂、丙烯基樹脂、醇酸漆、醋酸纖維素以及多種膠黏劑的溶劑。還廣泛用於醋酸纖維素、膠片、薄膜和塑料的製造,也是生產甲基丙烯酸甲酯、甲基異丁基酮、雙酚A、乙酸酐、乙烯酮以及呋喃樹脂的原料。6.可用作稀釋劑、洗滌劑以及維生素、激素類的萃取劑。7.自然界中亦存在天然的丙酮,人體內也含有少量的丙酮。在建材方面,主要作為脂肪族減水劑的主要原料。

丙酮毒性與醫學用途

對人體具有肝毒性,對於黏膜有一定的刺激性,吸入其蒸氣後可引起頭痛,支氣管炎等症狀。如果大量吸入,還可能失去知覺。日常生活中主要用於脱脂,脱水,固定等等。在血液和尿液中為重要檢測項目。有些癌症患者尿樣丙酮水平會異常升高。採用低碳水化合物食物療法減肥的人血液、尿液中的丙酮濃度也異常地高。

丙酮安全信息

丙酮與氯仿不應混合(特別是在鹼性環境下),兩者會發生劇烈的放熱反應,若混合可能導致強烈爆炸。危險運輸編碼:UN 1090 3/PG 2危險品標誌:

安全標識:S9,S16,S23,S26,S33,S45,S36/S37危險標識:R11,R36,R66,R67,R23/24/25,R39/23/24/25

丙酮運輸與儲存

丙酮運輸方式

運輸時運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季最好早晚運輸。運輸時所用的槽(罐)車應有接地鏈,槽內可設孔隔板以減少震盪產生靜電。嚴禁與氧化劑、還原劑、鹼類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋,防高温。中途停留時應遠離火種、熱源、高温區。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置,禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規定路線行駛,勿在居民區和人口稠密區停留。鐵路運輸時要禁止溜放。嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。

丙酮貯存方法

1、本品具高度易燃性,有嚴重火災危險,屬於甲類火災危險物質。儲存於陰涼乾燥、良好通風處,遠離熱源、火源和有禁忌的物質。所有容器都應放在地面上。但久貯和回收的丙酮常有酸性雜質存在,對金屬有腐蝕性。2、用200 L鐵桶包裝,每桶淨重160 kg,鐵桶內部應清潔、乾燥。貯存於乾燥、通風處,温度保持在35 ℃以下,裝卸、運輸時防止猛烈撞擊,並防止日曬雨淋。按防火防爆化學品規定貯運。3、儲存於陰涼、通風良好的專用庫房內,遠離火種、熱源。庫温不宜超過29 ℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、鹼類分開存放,切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

參考資料

1.

  

丙酮_Acetone_67-64-1_參數,分子結構式,圖譜信息,物競化學品數據庫-專業、全面的化學品基礎數據庫. 物競化學數據庫

2.

  

周公度.化學詞典(第二版):化學工業出版社,2010:45

3.

  

何長林,吳耀增.雙丙酮醇的研製:《瀋陽化工》,1995

4.

  

鄭平,阮濟之.丙酮在沸石催化劑上的縮合反應:《精細化工》,1993

5.

  

施嶸,沈利英.乙烯酮的生產及下游產品的開發:《河南化工》,2001

6.

  

危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峯主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

7.

  

谷亨傑等, 有機化學. 與水加成. 高等教育出版社. 2011.2: pp 61. 3. ISBN 9787040442496.

圖集

丙酮的概述圖(1張)

詞條統計

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最近更新:

ucasphotos

(2023-09-06)

1

管制信息

2

性質與穩定性

2.1

物理性質

2.2

化學性質

2.3

其他性質

3

分子結構數據

4

計算化學數據

5

毒理學數據

5.1

急性毒性

5.2

刺激性

5.3

亞急性與慢性毒性

5.4

致突變性

6

生態學數據

6.1

生態毒性

6.2

生物降解性

6.3

非生物降解性

7

製備方法

7.1

乾餾法

7.2

發酵法

7.3

異丙苯氧化合成法

7.4

氧化異丙醇法

7.5

水解丙炔法

8

用途

9

毒性與醫學用途

10

安全信息

11

運輸與儲存

11.1

運輸方式

11.2

貯存方法

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丙酮理化性质表 

  丙酮是一种常见的有机化合物,其化学式为C3H6O,分子量为58.08。它是一种无色、具有刺激性气味的液体,可以被广泛地用于医药、化妆品、涂料、塑料、合成纤维和甜味剂等领域。在本文中,我们将详细介绍丙酮的理化性质。  一、丙酮的物理性质  1. 外观和颜色:丙酮为无色透明液体,具有特殊气味。  2. 密度:丙酮的密度为0.7845 g/cm³。  3. 沸点和熔点:丙酮的沸点为56.53℃,熔点为−94.7℃。  4. 折射率:丙酮的折射率为1.359。  5. 可燃性:丙酮是易燃物质,能够燃烧产生二氧化碳和水。  二、丙酮的化学性质  1. 溶解性:丙酮是一种极易溶于水的有机溶剂,在室温下能够和水以任意比例混合。  2. 氧化性:丙酮是一种容易被氧化的有机化合物,在强氧化剂存在下能够被氧化为相应的酸或酮。  3. 还原性:丙酮也具有还原性,可以通过还原反应生成相应的醇。  4. 酸碱性:丙酮是一种中性分子,不具有酸碱性。  5. 反应性:丙酮是一种反应性很强的有机化合物,它能够和众多物质发生多种多样的反应,下面简单介绍一些典型的反应。 

丙酮|Acetone|67-64-1|参数,分子结构式,图谱信息 - 物竞化学品数据库-专业、全面的化学品基础数据库

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丙酮 Acetone

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化学品

丙酮

结构式

物竞编号

01EV

分子式

C3H6O

分子量

58.08

标签

2-丙酮,

阿西通,

二甲基甲酮,

醋酮,

Dimethyl ketone,

Methyl acetyl,

2-Propanone,

Dimethyl ketone,

β-Ketopropane,

Pyroacetic ether

编号系统

表征图谱

物性数据

毒理学数据

生态学数据

分子结构数据

计算化学数据

更多

性质与稳定性

贮存方法

合成方法

用途

安全信息

文献

备注

编号系统

CAS号:67-64-1

MDL号:MFCD00008765

EINECS号:200-662-2

RTECS号:AL3150000

BRN号:635680

PubChem号:24883758

物性数据

1.性状:无色透明易流动液体,有芳香气味,极易挥发。[1]2.熔点(℃):-95[2]3.沸点(℃):56.5[3]4.相对密度(水=1):0.80[4]5.相对蒸气密度(空气=1):2.00[5]6.饱和蒸气压(kPa):24(20℃)[6]7.燃烧热(kJ/mol):-1788.7[7]8.临界温度(℃):235.5[8]9.临界压力(MPa):4.72[9]10.辛醇/水分配系数:-0.24[10]11.闪点(℃):-18(CC);-9.4(OC)[11]12.引燃温度(℃):465[12]13.爆炸上限(%):13.0[13]14.爆炸下限(%):2.2[14]15.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。[15]16.折射率(n20ºC):1.358917.折射率(n25ºC):1.356018.黏度(mPa·s,25ºC):0.31619.比旋光度(º,c=3, 氯仿中):+199.320.蒸发热(KJ/mol,56.1ºC):29.1121.熔化热(KJ/mol,15ºC):5.7222.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):246.9823.燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):1791.024.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压,气体):1.2825.沸点上升常数:1.7126.电导率(S/m,25ºC):5.8×10-827.热导率(W/(m·K),室温):1.976228.体膨胀系数(K-1,20ºC):0.0014429.体膨胀系数(K-1,0~100ºC平均):0.0016230.临界密度(g·cm-3):0.27331.临界体积(cm3·mol-1):21332.临界压缩因子:0.23733.偏心因子:0.30634.Lennard-Jones参数(A):5.186435.Lennard-Jones参数(K):148.0736.溶度参数(J·cm-3)0.5:19.77437.van der Waals面积(cm2·mol-1):5.840×10938.van der Waals体积(cm3·mol-1):39.04039.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1820.740.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-217.341.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :295.4642.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-152.843.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):74.5244.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1861.545.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-248.146.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :200.047.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-155.248.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):126.6

毒理学数据

1.急性毒性[16]LD50:5800mg/kg(大鼠经口);5340mg/kg(兔经口)2.刺激性[17]   家兔经皮:395mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。家兔经眼:20mg,重度刺激。3.亚急性与慢性毒性[18]  大鼠7.22g/m3,每天8h吸入染毒,共20个月,未发现临床及组织病理学改变。4.致突变性[19]  细胞遗传学分析:酿酒酵母菌200mmol管。性染色体缺失和不分离:小鼠吸入12g/L。

生态学数据

1.生态毒性[20]     LC50:4740~6330mg/L(96h)(虹鳟鱼);10mg/L(48h)(水蚤);2100mg/L(48h)(卤虫)LD50:5000mg/L(24h)(金鱼)EC50:8600mg/L(5min)(发光菌,Microtox毒性测试);10mg/L(48h)(水蚤)2.生物降解性[21]好氧生物降解(h):24~168厌氧生物降解(h):96~672    3.非生物降解性[22]  水相光解半衰期(h):270水中光氧化半衰期(h):9.92×104~3.97×106空气中光氧化半衰期(h):279~2790

分子结构数据

1、摩尔折射率:15.972、摩尔体积(cm3/mol):75.13、等张比容(90.2K):156.54、表面张力(dyne/cm):18.85、极化率(10-24cm3):6.33

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.12.氢键供体数量:03.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:26.拓扑分子极性表面积17.17.重原子数量:48.表面电荷:09.复杂度:26.310.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.无色易挥发易燃液体,微有香气。 丙酮能与水、乙醇、多元醇、酯、醚、酮、烃、卤代烃等极性和非极性溶剂相混溶,是一种典型的溶剂。除棕榈油等少数油类外,几乎所有的油脂都能溶解。并能溶解纤维素、聚甲基丙烯酸、酚醛、聚酯等多种树脂。对环氧树脂溶解能力较差,对聚乙烯、呋喃树脂、聚偏二氯乙烯等树脂不易溶解。虫胶、橡胶、沥青、石蜡等则难以溶解。本品属于微毒性,如蒸气浓度不明或超过暴露极限时,应佩带合适的呼吸器。对日光、酸碱不稳定。沸点低,挥发性大。2.化学性质:丙酮是脂肪族酮类最有代表性的化合物,具有酮类的典型反应。例如,与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇[(CH3)2C(OH)CN]。在还原剂作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂化较稳定。在室温以下不会被硝酸氧化。用碱性高锰酸钾或铬酸等强氧化剂氧化时,生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸、氯化锌或硫酸)存在下,生成亚异丙基丙酮,再与1mol丙酮加成,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下,脱去3mol水,生成1,3,5-三甲苯。在石灰、醇钠或氨基钠存在下,缩合生成异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮)。在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸存在下,缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用,加成产物水解后得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟胺、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外,丙酮在500~1000℃时发生热裂,生成乙烯酮。在170~260℃通过硅铝催化剂时,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。3.易燃有毒物品,毒性中等。轻度中毒对眼及上呼吸道黏膜有刺激作用,重度中毒有晕厥、痉挛,尿中出现蛋白和红细胞等症状,小鼠暴露在丙酮蒸气①30~40mg/L、②150mg/L中2小时,结果:①呈侧卧的中毒症状;②致死。人体发生中毒时,应立即离开现场,呼吸新鲜空气,重者送医院抢救。空气中最高容许浓度1000*10-6。操作现场应保持良好的通风,操作人员应穿戴防护用品。4.丙酮属低毒类,近似于乙醇。主要对中枢神经系统有麻醉作用,吸入蒸气能引起头痛、眼花、呕吐等症状,空气中的嗅觉界限为3.80mg/m3。对眼、鼻、舌黏膜多次接触能引起炎症。蒸气浓度为9488mg/m3时,60分钟后就会呈现头痛、刺激支气管、昏迷不醒等中毒症状。嗅觉阈浓度1.2~2.44mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为360mg/m3。5.稳定性[23]  稳定6.禁配物[24]  强氧化剂、强还原剂、碱7.聚合危害[25] 不聚合

贮存方法

1.本品具高度易燃性,有严重火灾危险,属于甲类火灾危险物质。储存于阴凉干燥、良好通风处,远离热源、火源和有禁忌的物质。所有容器都应放在地面上。但久贮和回收的丙酮常有酸性杂质存在,对金属有腐蚀性。2.用200L(53USgal)铁桶包装,每桶净重160kg,铁桶内部应清洁、干燥。贮存于干燥、通风处,温度保持在35℃以下,装卸、运输时防止猛烈撞击,并防止日晒雨淋。按防火防爆化学品规定贮运。3.储存注意事项[26] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内,远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

丙酮的生产方法较多。古老的方法是用石灰中和木材干馏所得的木醋液,制成乙酸钙,再经热分解制得丙酮。工业上研究过的合成丙酮的方法有:(1)从乙酸得到乙酸钙,然后分解生成丙酮;(2)乙炔在氧化锌催化剂上与水蒸气反应生成丙酮;(3)乙醇蒸气在铬酸锌催化剂存在下,高温反应生成丙酮;(4)液化天然气或石脑油氧化制丙酮(氧化产物还包括甲醛,乙酸,丁醇等);(5)异丙醇氧化或脱氢制丙酮;(6)异丙醇过氧化氢法制丙酮;(7)异丙醇与丙烯醛合成丙酮;(8)异丙苯法制丙酮,联产苯酚以丙烯和苯为原料,经烃化制得异丙苯,再以空气氧化得到氢过氧化异丙苯,然后以硫酸或树脂分解,同时得到丙酮和苯酚;(9)丙烯直接氧化法制丙酮 工艺路线与乙烯直接氧化制乙醛法相似;(10)对甲基异丙基苯过氧化氢法生产对甲酚,副产丙酮;(11)二异丙苯法生产氢醌,副产丙酮。但工业上实际采用的方法并不很多。目前我国用粮食发酵的生产丙酮仍占较大比重。在合成法中异丙苯法是主要的。由含淀粉的农副产品发酵,制得丙酮,丁醇和乙醇的混合物.三者的比例为丙酮:丁醇:乙醇=32:56:12至25:70:3(重量比).每生产1t丙酮,约耗用11t淀粉或60-66t废糖蜜。异丙苯法是丙酮生产路线中最经济的方法,同时得到苯酚。两者之比是,苯酚:丙酮=1:0.6(重量)。以苯酚计,10万t级装置每吨苯酚消耗丙烯(90%)590kg.精制方法:由于制法不同,所含杂质也不同。主要杂质有水、醇、醛、醚以及微量的酸性物质等。精制时,一般用无水硫酸钙、碳酸钾、分子筛脱水后蒸馏即可。若要除去醛及其他还原性物质,可分批加入少量高锰酸钾回流,直至紫色不消失为止,再用无水硫酸钙或碳酸钾干燥后精馏;也可以用碱性硝酸银溶液与丙酮作用,过滤、干燥后蒸馏以除去有机杂质。欲得高纯度的丙酮,可将丙酮与亚硫酸氢钠作用,滤出生成的加成产物,乙醚洗涤后用碳酸钠溶液分解,无水碳酸钾干燥后蒸馏。也可以用碘化钠与丙酮反应,滤出结晶,加热即分解出纯丙酮。具体操作如下:①在1000mL丙酮中,加入溶解有4g硝酸银的30mL水溶解和30mL1mol/L氢氧化钠溶液。搅拌10分钟后过滤,用无水硫酸钙干燥后蒸馏。②分批加入粉末状的高锰酸钾于丙酮中,加热回流至紫色不消失为止。再加入无水硫酸钙干燥,过滤后分馏。此法适于精制大量的丙酮。③将100g粉状碘化钠加入440g沸腾的丙酮中,用冰盐冷却到-8℃,析出碘化钠与丙酮的加成物(NaI·3C3H6O)。过滤后移入蒸馏瓶内,稍一加热即分解出纯丙酮。碘化钠可以重复使用。丙酮在酸或碱作用下发生脱水缩合反应。因此,要得到无水物比较困难。用氯化钙、五氧化二磷、硅胶、氧化铝凝胶、硫酸钠、碳酸钾脱水时也能发生上述反应,故用无水硫酸钙或硫酸镁作干燥剂较好。(11)工业品丙酮的主要杂质为水、醛、醇等多种有机物。可以先用灼烧过的碳酸钾、无水氯化钙或4A型分子筛脱水处理,然后加入12%的硝酸银溶液(每升丙酮加入34ml)再加入1mol/L氢氧化钠溶液(每升丙酮加入30ml)。振荡充分后静置,过滤后所得滤液用无水硫酸钙脱水干燥;若含有还原性有机物杂质,可在丙酮中分批少量加入粉末状高锰酸钾,边加热边回流,直到生成的紫色不再褪色为止,将丙酮蒸出后脱水干燥。最后于常压下控制加热温度为65~70℃进行蒸馏,收集55~57℃馏分,即为成品。

用途

1.丙酮为代表性的低沸点、快干性极性溶剂。溶解能力强,又溶于水,除用作涂料、清漆、硝基喷漆等溶剂外,尚用作纤维素、醋酸纤维素、照相胶片等制造时的溶剂和脱漆剂。丙酮能萃取各种维生素与激素及石油脱蜡。丙酮还是重要的化工原料,用于制造乙酐、甲基丙烯酸甲酯、双酚A、亚异丙基丙酮、甲基异丁基甲酮、己二醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、维生素C等。并用作萃取剂、稀释剂等。2.用于制取有机玻璃单体、双酚A、二丙酮醇、己二醇、甲基异丁基酮、甲基异丁基甲醇、佛尔酮、异佛尔酮、氯仿、碘仿等重要有机化工原料。在涂料、醋酸纤维纺丝过程、钢瓶贮存乙炔、炼油工业脱蜡等方面用作优良的溶剂。在医药工业,是维生素C和麻醉剂索佛那的原料之一,也用作各种维生素和激素生产过程中的萃取剂。在农药工业,丙酮是合成丙烯拟除虫菊酯的原料之一。3.用作分析试剂,如作溶剂。用作色谱衍生物试剂及液相色谱洗脱剂。4.用于电子工业,常用作清洗去油剂。5.常用作乙烯基树脂、丙烯基树脂、醇酸漆、醋酸纤维素以及多种胶黏剂的溶剂。还广泛用于醋酸纤维素、胶片、薄膜和塑料的制造,也是生产甲基丙烯酸甲酯、甲基异丁基酮、双酚A、乙酸酐、乙烯酮以及呋喃树脂的原料。6.可用作稀释剂、洗涤剂以及维生素、激素类的萃取剂。7.是基本的有机原料和低沸点溶剂。[27]

安全信息

危险运输编码:UN 1090 3/PG 2

危险品标志:易燃 有毒 刺激

安全标识:S9 S16 S23 S26 S33 S45 S36/S37

危险标识:R11 R36 R66 R67 R23/24/25 R39/23/24/25

文献

[1~27]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱

质谱图 (1/5)

核磁碳1 (2/5)

核磁氢1 (3/5)

红外图谱ir1 (4/5)

拉曼光谱图片 (5/5)

统计数据

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CAS号查询 >  化工产品 >  CAS No.67-64-1

67-64-1  丙酮

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CAS Number:67-64-1 基本信息

中文名:51129

丙酮英文名:31305

Acetone

别名:

2-Propanone分子结构:

12分子式:

C3H6O分子量:

58.08

CAS登录号:

67-64-1

EINECS登录号:

200-662-2FEMA登录号3326InChI:

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

物理化学性质

熔点:-95ºC沸点:56ºC水溶性:可溶折射率:1.3585闪点:-20ºC密度:0.79性质描述:最简单的饱和酮,无色易挥发易燃液体,微有香气。熔点-94.6℃,沸点56.1℃,相对密度0.7848(20/4℃),折射率1.3588,闪点(开杯)-16℃,粘度(25℃)0.316mPa·s。有特殊气味,具辛辣甜味。丙酮蒸气与空气混合可形成爆炸性混合物,爆炸极限2.15-13.0(体积)。自燃点538℃。能与水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和吡啶等混溶。能溶解油、脂肪、树脂和橡胶。丙酮以游离状态存在于自然界中。茶油、松脂精油、柑橘精油都含有丙酮;人尿和血液、动物尿和海洋动物的组织及体液都含有少量的丙酮。糖尿病患者的尿中丙酮含量异常地增多。

安全信息

安全说明:

S9:保持容器在一个有良好通风放的场所。S16:远离火源。 S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 危险品标志:

F:易燃物质Xi:刺激性物质危险类别码:

R11:非常易燃。 R36:刺激眼睛。 R66:反复接触可能导致皮肤干燥或皴裂。 R67:蒸汽可能导致嗜睡和昏厥。 危险品运输编号:

UN1090msds报告:

丙酮msds报告

其他信息

产品应用:是基本的有机原料和低沸点溶剂。生产方法及其他:丙酮的生产方法较多。古老的方法是用石灰中和木材干馏所得的木醋液,制成乙酸钙,再经热分解制得丙酮。工业上研究过的合成丙酮的方法有:(1)从乙酸得到乙酸钙,然后分解生成丙酮;(2)乙炔在氧化锌催化剂上与水蒸气反应生成丙酮;(3)乙醇蒸气在铬酸锌催化剂存在下,高温反应生成丙酮;(4)液化天然气或石脑油氧化制丙酮(氧化产物还包括甲醛,乙酸,丁醇等);(5)异丙醇氧化或脱氢制丙酮;(6)异丙醇过氧化氢法制丙酮;(7)异丙醇与丙烯醛合成丙酮;(8)异丙苯法制丙酮,联产苯酚以丙烯和苯为原料,经烃化制得异丙苯,再以空气氧化得到氢过氧化异丙苯,然后以硫酸或树脂分解,同时得到丙酮和苯酚;(9)丙烯直接氧化法制丙酮 工艺路线与乙烯直接氧化制乙醛法相似;(10)对甲基异丙基苯过氧化氢法生产对甲酚,副产丙酮;(11)二异丙苯法生产氢醌,副产丙酮。但工业上实际采用的方法并不很多。目前我国用粮食发酵的生产丙酮仍占较大比重。在合成法中异丙苯法是主要的。由含淀粉的农副产品发酵,制得丙酮,丁醇和乙醇的混合物.三者的比例为丙酮:丁醇=32:56:12至25:70:3(重量比).每生产1t丙酮,约耗用11t淀粉或60-66t废糖蜜。异丙苯法是丙酮生产路线中最经济的方法,同时得到苯酚。两者之比是,苯酚:丙酮=1:0.6(重量)。以苯酚计,10万t级装置每吨苯酚消耗丙烯(90)590kg。相关化学品信息盐酸硫胺  磷酸肌酸  二硫化硫胺  硝基呋喃妥因  4-苯氧基苯甲醛  乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸  二乙烯三胺五醋酸  呋喃唑酮  5-羟甲基糠醛  氯化胆碱  3,5-二甲基吡唑  巴比妥酸  甲醇  异丙醇  丙酮  三氯甲烷  二甲基亚砜  二甲基砜  六氯乙烷  醋酸肤轻松  曲安西龙双醋酸酯  双氢速甾醇  维生素D3  四氰基乙烯  1-吗啉基-1-环己烯  2,4-二苯基咪唑  2-苯基咪唑  甲基苄肼  5-氟-3H-嘧啶-4-酮  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛  

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丙酮的沸点及其影响因素

丙酮的沸点及其影响因素

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丙酮的沸点及其影响因素 丙酮的沸点及其影响因素 2023年08月22日 03:37 来源:网络

丙酮,化学式为(CH3)2CO,是一种常用的有机溶剂,具有显着的溶解性和挥发性,广泛应用于化工、制药、涂料、塑料等领域。丙酮的沸点是衡量其纯度和热稳定性的重要指标,因此本文将对丙酮的沸点及其影响因素进行详细介绍。一、丙酮沸点的定义沸点是指物质在标准大气压下,液体与气体相平衡时的温度。对于纯净的物质而言,其沸点是固定的,可以作为其鉴别和纯度检验的重要参数。丙酮在标准大气压下的沸点为56.5℃,是一种低沸点有机溶剂。二、丙酮沸点的影响因素1.气压气压是影响物质沸点的主要因素之一。随着气压的降低,沸点也会相应下降。对于丙酮而言,当气压降至标准大气压以下时,其沸点将会降低,反之,则会升高。2.纯度纯度是影响物质沸点的另一个重要因素。对于丙酮而言,纯度越高,其分子间的相互作用力越小,沸点也会相应下降。因此,在工业生产和实验室中,提高丙酮的纯度可以通过减少杂质的含量来实现。3.溶质溶质是影响液体沸点的另一个因素,它会改变液体分子间的相互作用力,导致沸点的变化。对于丙酮而言,溶质可以是其他溶剂、盐类或气体等。在实际应用中,丙酮常被用作其他化合物的溶剂,因此其沸点受到溶质的影响比较明显。4.温度温度也会影响物质的沸点,随着温度的升高,沸点也会相应提高。对于丙酮而言,当温度升高时,其分子运动加快,分子间相互作用力变弱,沸点也会相应升高。因此,在实验室中,通常需要控制温度来保证丙酮的沸点稳定性。三、丙酮沸点的测定方法1.常压下的沸点测定法常压下的沸点测定法是指将丙酮置于常压下的沸点测定装置中,加热直到液体开始沸腾,记录沸点的温度。这种方法简单易行,但对于高沸点物质不适用。2.减压下的沸点测定法减压下的沸点测定法是指将丙酮置于减压下的沸点测定装置中,通过降低气压来降低沸点,记录沸点的温度。这种方法适用于高沸点物质的测定,但需要专门的仪器和技术支持。四、丙酮沸点的应用丙酮的沸点是评价其纯度和热稳定性的重要指标,在实际应用中有以下几个方面的应用:1.制备高纯度丙酮在化工生产中,丙酮的纯度对产品质量和生产成本有着重要影响。通过控制生产工艺和采用适当的纯化方法,可提高丙酮的纯度和稳定性,从而得到高品质的产品。2.控制实验条件在实验室中,丙酮的沸点可以用来控制实验条件。通常需要在丙酮的沸点范围内进行实验,以保证实验的准确性和重复性。3.判断化合物性质丙酮的沸点可以用来判断化合物的性质和纯度。通过比较不同化合物的沸点,可以区分它们的性质和组成。总之,丙酮的沸点是其重要的物理性质之一,对于评价其纯度、稳定性和应用具有重要意义。在实际应用中,需要控制其影响因素,选择合适的测定方法,以保证其稳定性和准确性。 免责声明:本站文章转载已尽量注明出处,转载是出于传递信息之目的,仅供客户决策参考,并不构成对客户决策的直接建议,如本站无意间侵犯了原作者或原网站的相关权利,请尽快联系我们。

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剂如乙醇、丙酮和乙醚,但不溶于水。它在常温下相对稳定,但受热分解,并可在酸性条件下被水解。TBAC的熔点约为70-100℃,燃烧温度约为300℃。

3. TBAC的合成

TBAC的合成可以通过苄基三乙基胺与氯化氢反应得到。具体合成过程如下:

步骤1:将苄基三乙基胺溶解在适量的有机溶剂中,如氢氧化钠溶液中;

步骤2:向溶液中加入氯化氢,反应进行数小时;

步骤3:过滤得到产物,使用有机溶剂进行洗涤和结晶;

步骤4:通过干燥得到纯净的苄基三乙基氯化铵。

4. TBAC的应用

4.1 催化剂

TBAC作为季铵化合物,可以作为催化剂在有机合成中发挥重要作用。例如,它可以用于催化醛或酮的硅缩合反应,反应条件温和,产率高。此外,TBAC还可用于马来酸酯的Knoevenagel缩合反应、Michael反应等各种有机合成中的催化剂。

4.2 溶剂

由于TBAC在有机溶剂中的溶解性良好,因此常用于溶剂分 2023/09/06 六甲基二硅氮烷的介绍

硅和氯甲基丙酮酸钠反应,再经过水解和干燥得到六甲基二硅氮烷。

还原法:用还原剂(如氢化铝锂)将三甲基氯硅烷还原为六甲基二硅氮烷。

硝化法:通过将三甲基氯硅烷与亚硝酸钠反应,再经过水解、析氨和蒸馏得到六甲基二硅氮烷。

六甲基二硅氮烷的安全注意事项是什么?

六甲基二硅氮烷是一种易燃液体,在使用和储存时需要注意以下安全事项:

保持远离火源和高温环境。

避免与强氧化剂接触,以避免发生火灾或爆炸。

使用时应戴上适当的防护手套和眼镜,避免接触皮肤和眼睛。

储存在干燥、通风良好的地方,远离火源和易燃物品。

在使用或处理六甲基二硅氮烷时,需遵循相关化学品的安全操作规程和防护措施。

2023/09/05 甲酮:化学结构、制备方法及重要应用 酮,也称为丙酮酸甲酯、丙酮二氢酸甲酯,是一种无色透明的液体,具有类似于水果的香味,广泛应用于化学工业、医药产业、食品工业等领域。本文将从化学结构、制备方法及重要应用三个方面来介绍甲酮。一、甲酮化学结构甲酮的化学式为CH3COCH3,其分子结构由两个甲基基团和一个羰基(C=O)组成。在甲酮分子中,羰基的极性较强,因此甲酮是一种极性分子。此外,甲酮的分子量为58.08g/mol,密度为0.79g/mL,沸点为56℃,熔点为-94℃,其物理性质对于其在化学工业中的应用具有重要意义。二、甲酮制备方法甲酮的制备方法主要有以下几种:1.丙酮催化氧化法:将丙酮和空气在催化剂的存在下进行氧化反应,生成甲酮和二氧化碳。催化剂一般为铜、铬、钴等金属催化剂。2.醋酸钠酸化法:将醋酸钠和丙酮一起加热反应,生成甲酮和醋酸钠。3.醋酸铝酸化法:将醋酸铝和丙酮一起加热反应,生成甲酮和醋酸铝。以上三种方法中,丙酮催化氧化 2023/08/29 甲胺基苯丙酮的合成方法  甲胺基苯丙酮,也称为MDP2P,是一种有机化合物,其化学式为C10H11NO。在化学结构上,甲胺基苯丙酮包含了苯环、丙酮基团和一个甲胺基。  甲胺基苯丙酮是一种白色结晶固体,可溶于醇类、醚类和芳香烃类溶剂,常用于合成安非他命类毒品,如甲基苯丙胺(冰毒)。  甲胺基苯丙酮是合成甲基苯丙胺的关键中间体之一。其合成方法主要有两种:一种是通过硝化苯基乙酮制得硝基苯丙酮,然后在存在甲胺的条件下进行还原反应得到甲胺基苯丙酮;另一种是通过苯丙酮与甲胺反应得到。  甲胺基苯丙酮在冰毒合成中的作用主要是作为前体化合物,经过一系列的化学反应,最终形成甲基苯丙胺。它通过酸碱催化、氧化还原、酯化等反应,进行环化、氧化等化学转化,最终生成冰毒。  甲胺基苯丙酮的合成和使用被许多国家严格限制,以遏制冰毒的泛滥。由于其被滥用的危险性,甲胺基苯丙酮被列入了联合国管制的药物名单中。  甲胺基苯丙酮是一种危险的化学物质,具 2023/08/24 甲酸甲酯:结构简式及其应用 的原料,如丙酮、乙酸乙酯、氯仿等。这些有机溶剂可以用于一些化学实验中,如纯化化合物、提取化合物等。甲酸甲酯是一种广泛应用于有机合成、催化剂和溶剂等方面的有机化合物。它的化学性质较为活泼,可以在一些特定的条件下发生水解、酯化、还原和氧化等反应。此外,甲酸甲酯还具有一定的物理性质,如密度、沸点、熔点和溶解性等。在各个领域中,甲酸甲酯都有着不同的应用,如有机合成、催化剂和溶剂等。 2023/08/16 环泊酚和丙泊酚区别是什么? 泊酚是一种丙酮类药物,化学名为2,6-二异丙基酚,其分子结构中含有一个丙酮基团。其次,环泊酚和丙泊酚的药理特点略有不同。环泊酚通过增强γ-氨基丁酸受体的抑制性效应,从而产生麻醉和镇静作用。而丙泊酚则通过增强GABA受体的抑制性效应,同时也起到增强甘氨酸受体的兴奋作用,达到相同的麻醉和镇静效果。另外,环泊酚和丙泊酚的药代动力学特点也有所不同。环泊酚的起效快,作用强烈,可以迅速诱导全麻状态。且环泊酚的清除半衰期短,由于其主要通过肺部呼出,所以患者清醒迅速,适合于短时间手术或需要快速恢复的患者。而丙泊酚的起效稍慢,作用较温和,可以持续诱导和维持麻醉状态。丙泊酚的清除半衰期较长,主要经肝脏代谢,适合于需要更长时间稳定麻醉状态的患者。此外,环泊酚和丙泊酚在副作用和安全性方面也有些差异。环泊酚在使用过程中可能引起恶心、呕吐、喉痛和嗜睡等不良反应;丙泊酚可能导致低血压、心动过缓和呼吸抑制等副作用。另外, 2023/08/11 甜菜红的功能特点是什么?甜菜红对人体有害吗? 溶于乙醚、丙酮、氯仿、苯、甘油和油脂等有机溶剂。水溶液呈红色至紫红色,颜色鲜艳甜菜红的功能水溶液呈红色至红紫色,在pH 3.0至7.0时相对稳定,在pH 4.0至5.0时最稳定。染色性好,但耐热性差,降解率随温度升高而增大。光和氧气也会促进降解。抗坏血酸具有保护作用,其稳定性随着食物水分活度(Aw)的降低而增加。甜菜红的特点甜菜红耐热性较差。随着温度和时间的增加,甜菜红的残留率逐渐降低。抗氧化性差。随着H2O2的增加和作用时间的延长,甜菜碱的残留率降低并加快。请注意氧气的分离或避免与氧化剂同时使用。抗还原性差。随着亚硫酸钠用量的增加和作用时间的延长,甜菜碱残留率下降加快。某些氯化物如漂白剂、次氯酸钠等会使甜菜碱变色。添加抗氧化剂,如50%~100%L-抗坏血酸可以防止光降解。稳定性随着食物水分活度的降低而增加,但当水分活度从1.0降低到0.37时,稳定性增加约4倍。甜菜红对人体有害吗甜菜红 2023/08/10 羟基苯甲酸乙酯的化学性质及应用 醇、乙醚、丙酮等有机溶剂,不溶于水和酸性溶液。2. 稳定性羟基苯甲酸乙酯是一种稳定的化合物,不易分解或发生反应。但在高温、强酸或强碱的条件下,羟基苯甲酸乙酯会发生分解反应,产生苯甲酸、乙醇等化合物。3. 反应性羟基苯甲酸乙酯是一种活泼的化合物,易于发生化学反应。例如,羟基苯甲酸乙酯可以通过酸催化反应与乙醇缩合,生成乙酸羟基苯酯。羟基苯甲酸乙酯应用1. 医药工业羟基苯甲酸乙酯是一种重要的医药中间体,广泛应用于合成多种药物。例如,羟基苯甲酸乙酯可以用于合成丁酸氯倍他索、阿莫西林等抗生素,还可以用于合成对乙酰氨基酚、氨基比林等解热镇痛药物。2. 香料工业羟基苯甲酸乙酯是一种常用的香料原料,可以用于合成杏仁香、玫瑰香、红枣香等多种香料。由于其芳香度较高,使用量较少,价格也比较昂贵。3. 涂料工业羟基苯甲酸乙酯可以作为涂料中的溶剂,可以溶解多种树脂和颜料,使涂料具有良好的涂覆性和耐久性。此外,羟基苯 2023/07/31 相关产品 丙酮酸 CAS:127-17-3 纯度:96% ¥49 丙酮肟 CAS:127-06-0 纯度:97% ¥51 丙酮酸 CAS:127-17-3 纯度:98% ¥50 丙酮醛 CAS:78-98-8 纯度:40% in H2O ¥82 丙酮醇 CAS:116-09-6 纯度:95% ¥708 丙酮醛 CAS:78-98-8 纯度:40wt.% in H2O ¥288 丙酮醛 CAS:78-98-8 纯度:~40% in H2O ¥25 丙酮-D6 CAS:666-52-4 纯度:99.9 atom%D ¥351 丙酮醛 CAS:78-98-8 纯度:30% wt. % in H2O ¥90 最新知识 聚甲基丙烯酸甲酯是什么材料? 2023/09/15 月桂酰肌氨酸钠对皮肤有害吗 2023/09/15 亚硫酸铵法对人有害吗 2023/09/15 氨基甲酸乙酯是什么材料 2023/09/15 氨基葡萄糖盐酸盐的功效与作用 2023/09/15 二甲基硅油的价格影响因素有哪些 2023/09/14 最新入驻品牌 精锐华创 陌孚 韵邦生物 大可试剂 康普汇维 海思睿 联系电话:400-8558-965 工作时间:周一至周五9:00-18:00 购物指南 免费注册 买家中心 购物指南 常见问题 物流配送 配送查询 运费政策 配送服务 签收验货 支付方式 货到付款 在线支付 分期付款 售后服务 售后政策 退换货 发票问题 特色服务 品牌入驻

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